Cómo diagnosticar la hemofilia: 9 pasos (con imágenes)

La hemofilia es un trastorno genético en el que la sangre de una persona no se cobra debido a la falta de proteína de coagulación. A menudo se transmite de los padres a los niños, pero puede ocurrir por sí solo debido a una mutación genética. La hemofilia a menudo se diagnostica durante la infancia. Si usted o su hijo están sangrando excesivamente, y ese sangrado tarda mucho tiempo en detenerse, entonces la hemofilia puede ser la causa. Para diagnosticarse adecuadamente, deberá evaluar los síntomas y los factores de riesgo y luego vaya a un profesional médico para realizar pruebas médicas.

Pasos

Parte 1 de 3:

Identificación de signos de hemofilia

1. Identificar problemas con el sangrado excesivo y la falta de coagulación. El principal síntoma de la hemofilia es que tiene un tiempo difícil de cobrar después de comenzar el sangrado. La coagulación no suele ocurrir instantáneamente, pero si tiene un corte pequeño o una pequeña hemorragia, debe comenzar dentro de unos minutos. Si parece que no puede obtener un pequeño corte para detener el sangrado, entonces puede tener hemofilia.

Para obtener un corte a parar de sangrar, Aplicar presión con un vendaje estéril. Una vez que el sangrado se ralentiza, no retire el vendaje. Simplemente continúe la presión y mantenga el vendaje para que el coágulo no se saque la lesión.

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2. Piensa en los factores de riesgo genético. Dado que la hemofilia es un trastorno genético, generalmente se transmite de los padres a los niños. Si tus padres tienen hemofilia, tienes mayor riesgo de conseguirlo. Además, la hemofilia ocurre en los machos más a menudo que en las mujeres.

Pregúntale a tus padres si lo tienen o si alguno de sus parientes lo tiene. En muchos casos, ya sabrás si tus padres tienen hemofilia. Si lo hacen, es más probable que lo tengas.

La hemofilia es una mutación que se produce en el cromosoma X. Los hombres tienen cromosomas X e Y, y las mujeres tienen dos cromosomas x. Esto significa que para tener hemofilia, los hombres solo necesitan una mutación en el cromosoma X, mientras que las mujeres requerirían dos, uno en cada cromosoma X. Entonces, mientras que la hemofilia aparece más a menudo en hombres que las mujeres, las mujeres pueden llevar el gen y pasarla a sus hijos.

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3. Descarte otros factores que podrían adelgazar la sangre. Hay algunas razones por las que puede sangrar mucho que no tienen nada que ver con la hemofilia. Antes de asumir que tiene esta condición, debe descartar otras causas posibles.

Por ejemplo, si está tomando medicamentos anticoagulantes, qué límite de coagulación, sangrará más tiempo. Hay muchos medicamentos que pueden adelgazar la sangre e inhibir su capacidad de coágulos, incluida la warfarina (Coumadin, Enoxaparina (Avión), Clopidogrel (Plavix), Ticlopidina (Ticlid), Aspirina y AINE, como el ibuprofeno. Otros tipos de anticoagulantes incluyen inhibidores del factor XA (Xarelto, Eliquis, Arixtra) y inhibidores de la trombina (Angiomax, Pradaxa). Consulte con su médico o farmacéutico sobre si los medicamentos que está tomando pueden adelgazar su sangre y limitar la coagulación.

Si tiene un sangrado inexplicable, podría deberse a los alimentos que contienen salicilato, que naturalmente afectan la sangre, o incluso la ingesta excesiva de alcohol. Las dosis altas de ajo, jengibre, aceite de pescado y suplementos de vitamina E también pueden actuar como anticoagulantes.

Parte 2 de 3:

Obtención de un diagnóstico profesional

1. Haga una cita con su médico. Si le preocupa que pueda tener hemofilia, entonces debe consultar con su médico al respecto. No solo asuma que puede administrar un poco de sangrado excesivo por su cuenta. La hemofilia debe gestionarse médicamente, así que obtenga un diagnóstico profesional y un plan de tratamiento.

La hemofilia puede ser una condición muy grave, por lo que cuando llame para que la cita le indique al personal médico lo que cree que está pasando. Deben llevarte a ver al médico relativamente rápido.

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2. Discutir la condición con su médico. Explique sus síntomas y por qué cree que podrían estar conectados a la hemofilia. Prepárate para discutir otras posibles razones para el sangrado excesivo con su médico.

Si trae la hemofilia con su médico, es probable que hagan una extensa historia familiar con usted para averiguar si tiene antecedentes de la condición en su familia. Esto se debe a que la condición está tan conectada a la herencia genética.

Haga una lista de todos sus síntomas y cuando ocurrieron antes de ir a la oficina del médico. Traiga esa lista con usted cuando vea al médico. Los síntomas incluyen las encías sangrantes, la orina oscura, la nariz sangrienta, la sangre en el taburete y los hilos fáciles.

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3. Tener pruebas realizadas. Si su médico piensa que está justificado, habrá hecho las pruebas para evaluar la rapidez con la que sus coágulos de sangre, cuál es su nivel de factores de coagulación, y si tiene factores de coagulación como todos. Las pruebas mostrarán si tiene hemofilia, qué tipo tiene, y qué tan grave es.

Obtener un diagnóstico de hemofilia requiere un análisis de sangre. El análisis de sangre analiza los niveles de factor VIII y Factor IX en la sangre, que son los factores de coagulación en la sangre.

Si los análisis de sangre iniciales muestran niveles bajos de factores de coagulación, lo más probable es que su médico pueda pasar a las pruebas genéticas para identificar la mutación de la hemofilia.

Hay dos tipos de hemofilia. El tipo A, que representa aproximadamente el 80% de los casos, es una deficiencia del factor VIII de coagulación de la sangre, mientras que el tipo B es una deficiencia de la coagulación de la sangre Factor IX. Ambos tienen síntomas idénticos, sino que un análisis de sangre puede determinar qué tipo tiene.

Parte 3 de 3:

Viviendo con hemofilia

1. Obtener el tratamiento adecuado. Una vez que haya sido diagnosticado con hemofilia, deberá obtener tratamiento para la enfermedad. La hemofilia puede causar un sangrado excesivo fuera y dentro del cuerpo, por lo que el tratamiento es importante para su salud.

El tratamiento principal para la hemofilia es la terapia de reemplazo. Este es un proceso en el que se procesa la sangre humana de los donantes y ha eliminado sus factores de coagulación. Estos factores de coagulación se colocan luego en el torrente sanguíneo del hemofílico.
La terapia de reemplazo se puede hacer de forma regular para evitar el sangrado en personas con hemofilia severa. También se puede usar una vez en un tiempo para detener el sangrado en personas con condiciones menos severas.

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2. Hacer cambios en el estilo de vida. Una vez que le diagnostican hemofilia, es importante que realice cambios en su estilo de vida que evite problemas de sangrado. Además del tratamiento, deberá evitar las actividades que podrían causarle daño corporal y evitar los medicamentos y los alimentos que podrían promover el sangrado.

Tomar precauciones para evitar lesiones es una gran parte de los cambios que se necesitarán. Evite los deportes o actividades que puedan resultar en un moretón o un corte. Para un hemofílico, estas cosas pueden ser amenazadoras.

También evite tomar medicamentos o comer alimentos que puedan adelgazar la sangre. Los medicamentos que adelgazan la sangre incluyen AINE (ibuprofeno), aspirina y anticoagulantes, como la warfarina. Alimentos que pueden adelgazar la sangre, incluyendo ajo y jengibre.

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3. Monitorear la condición. Siga el plan de tratamiento de su médico, incluido la terapia de reemplazo y asegúrese de obtener atención médica y monitoreo regulares. Si tiene hemofilia, es importante que se mantenga al tanto de su condición, en lugar de ignorarlo y esperar que salga por su cuenta.

Parte de la atención continua es evitar enfermedades que podrían ser una amenaza para su salud. Tendrá que tener vacunas regulares y atención preventiva para reducir su riesgo de enfermedades que podrían ser muy serias para alguien con hemofilia. Por ejemplo, obtener un golpe de gripe anualmente para asegurarse de que no obtenga la gripe.